100 мл препарата содержат

активное вещество - L-клоперастина фендизоат 708.0 мг (эквивалентно 400.0 мг клоперастину гидрохлориду),

вспомогательные вещества: смола ксантановая, макрогол стеарат, ксилитол, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), натрия гидроксид, эссенция банановая, вода очищенная.

-  симптоматическое лечение кашля

- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата

- детский возраст до 2 лет

- беременность и период лактации

L-клоперастин обладает незначительным вторичным действием на центральную нервную систему и может взаимодействовать с препаратами, угнетающими или стимулирующими деятельность центральной нервной системы.

В случае одновременного применения следует учитывать возможность усиления действия алкоголя, антигистаминных препаратов и антагонистов серотонина и, в меньшей мере, миорелаксантов, например, папаверина.

Привитусс следует назначать с осторожностью пациентам с тяжелой печеночной и почечной недостаточностью.

Может вызвать аллергические реакции замедленного типа, так как содержит метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216).

Применение в педиатрии

Препарат не предназначен для применения у детей до 2 лет.

Во время беременности или лактации

В ходе доклинических исследований, включающих в себя исследования фармакологической безопасности (в том числе – исследования по репродуктивной токсичности, генотоксичности, канцерогенности и хронической токсичности), не выявлено предполагаемого риска исследуемого вещества для человека.

Вместе с тем, ввиду отсутствия широкомасштабных клинических исследований с участием беременных женщин, Привитусс не следует применять во время беременности и лактации. В случае необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При применении в терапевтических дозах препарат не оказывает седативного эффекта и не влияет на способность пациента руководить автомобилем или работать с механизмами.

Режим дозирования

Взрослые: по 5 мл 3 раза в день

Дети:       от 2 до 4 лет: по  2 мл два раза  в день;

                 от 4 до 7 лет: по 3 мл два раза в день;

                 от 7 до 15 лет: по 5 мл два раза в день.

В упаковке предусмотрена мерная ложечка с делениями 2-3-5 мл.

Длительность лечения

Длительность лечения составляет 7-10 дней.

Перед применением следует тщательно взболтать флакон с суспензией.

Симптомы: повышенная возбудимость ЦНС.

Лечение: в случае передозировки рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля и симптоматическая терапия.

В клинических исследованиях препарата наблюдались лишь единичные обратимые нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, которые проходили в легкой форме, их связь с применением препарата была оценена как сомнительная.

При применении в терапевтических дозах признаки и симптомы, связанные с седативным или стимулирующим действиями препарата на центральную нервную систему не наблюдались.

Хранить при температуре не выше 250 С.

Хранить в недоступном для детей месте!

5 лет.

Не применять после истечения срока годности.