Одна таблетка, покрытая оболочкой содержит:

Активное вещество: Депротеинизированный гемодериват крови телят в виде Актовегин гранулята - 200,00 мг

Вспомогательные вещества:

Магния стеарат

Тальк

Состав оболочки:

Сахароза

Титана диоксид (Е 171)

Краситель хинолиновый желтый лак алюминиевый (Е 104)

Воск горный гликолевый

Повидон (К-30)

Макрогол-6000

Акации камедь

Гипромеллозы фталат

Диэтилфталат

Тальк

¹Актовегин® гранулят содержит:

Активное вещество:

Компоненты крови: Депротенизированный гемодериват крови телят

Вспомогательные вещества:

Повидон К-90

Целлюлоза микрокристаллическая

В составе комплексной терапии:

• симптоматическое лечение когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию.
• симптоматическое лечение нарушений периферического кровообращения и их последствий.
• симптоматическое лечение диабетической полинейропатии (ДПН).

• - гиперчувствительность к препарату Актовегин® и аналогичным препаратам или вспомогательным веществам.
• - непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или сахаразо-изомальтазная недостаточность
• - детский возраст до 18 лет
• - пациентам с фенилкетонурией

Вспомогательные вещества с известным эффектом

Фенилаланин

Данный лекарственный препарат содержит фенилаланин. Фенилаланин может быть вредным для пациентов с фенилкетонурией (ФКУ).

Натрий

Данный лекарственный препарат содержит натрий. Следует иметь в виду в случае пациентов, находящихся на диете с низким содержанием соли (натрия).

Калий

Данный лекарственный препарат содержит калий. Следует иметь в виду в случае пациентов с пониженной функцией почек или пациентов, находящихся на диете с контролируемым содержанием калия.

Применение у пациентов детского возраста

В настоящее время данные о применении препарата Актовегин у лиц детского возраста отсутствуют, поэтому препарат не должен применяться у данной группы лиц.

Во время беременности или лактации

Актовегин^® следует применять только в тех случаях, когда терапевтическая польза превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Влияние препарата Актовегин^® на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами не установлено.

Режим дозирования

Дозы и способ применения зависят от нозологической формы и тяжести течения заболевания.

Таблетки не разжевывают и запивают небольшим количеством воды перед едой.

Постинсультные когнитивные нарушения

В остром периоде ишемического инсульта, начиная с 5 – 7 дня, по 2000 мг в сутки внутривенно капельно до 20 инфузий с переходом на таблетированную форму по 2 таблетки 3 раза в день (1200 мг/день). Общая продолжительность лечения 6 месяцев.

Деменция

По 2 таблетки 3 раза в день (1200 мг/день). Общая продолжительность лечения 20 недель.

Нарушения периферического кровообращения и их последствия

По 1-2 таблетки 3 раза в день (600 – 1200 мг/день). Продолжительность лечения от 4 до 6 недель.

Диабетическая полинейропатия

По 2000 мг в сутки внутривенно капельно 20 инфузий с переходом на таблетированную форму по 3 таблетки 3 раза в день (1800 мг/день) продолжительность от 4 до 5 месяцев.

Метод и путь введения

Таблетки не разжевывают и запивают небольшим количеством воды перед едой

Редко (встречаются у более 0,01%, но менее 0,1% пациентов)

• аллергические реакции (лекарственная лихорадка, симптомы шока).
• крапивница, внезапное покраснение.

Хранить при температуре не выше 25 ºC, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года.

Не применять по истечении срока годности!